黄疸是指皮肤
巩膜与勤膜因胆红素沉着所致的黄染。正常血清总胆红素浓度为1.7~1.71其中一分钟胆红素(既直接胆红素）低于3．4 umol/L时，当总胆红素浓度在34umol/L
临床即出现黄值。血清中胆红素浓度超过正常范围而肉眼看不到黄疸时，称为隐性黄疸
观察黄疸应在天然光线下进行，须与服用大量阿的平、胡萝卜素等所致的皮肤黄染相区别尚须与球结膜下脂肪积聚相区别。
阿的平黄染多累及身体暴露的皮肤有文献报道，此种黄染呈向心性分布，愈近角膜而愈深其时血清胆红素不增高。胡萝卜素所致黄染，是因为胡萝卜素为黄色许多新鲜的瓜果和蔬菜如胡萝卜南瓜、柑桔、木瓜等含量甚多当进食过多时，尤其是甲状腺功能减退或肝功能不全时，被吸收的胡萝卜素在肝内转化为维生素A的过程发生障碍易致循留而引起胡萝卜素血症，出现黄染；黄染多累及手掌、足底和皮脂腺丰富的前额及鼻等处皮肤其鉴别方法甚易，取被检查者血清 2ml，加入 95％或无水酒精8 ml及石油醚振荡 10min静置，使酒精与石油醚分离，如为胡萝卜素血症则石油醚层呈黄色；若为胆红素，则黄色仍存留于酒精层内。球结膜下脂肪沉聚通常见于老年人，黄染在内毗较为明显，细致观察可见球结膜凹凸不平皮肤无黄染，血清胆红素不高。
病因分类
一溶血性黄疸
二肝细胞性黄疸
（一）黄褐型病毒性肝炎
1急性黄疸型病毒性肝炎
2重症病毒性肝炎①急性重型肝炎（暴发型肝炎）②亚急性重型肝炎（亚急性肝坏死)③慢性重型肝炎
3慢性黄疸型病毒性肝炎
（二）黄直型传染性单核细胞增多症
（三）全身性巨细胞性包涵体病
（四）钩端螺旋体病卧 (Weil病）
（五）其他急性全身性感染所致的黄立
（六）原发性妊娠急性脂肪肝
（七）中毒性肝损伤
（八）急性醇性肝炎
（九）心源性黄增
（十）肝硬化
（十一）甲状腺功能亢进症并发黄增
三阻塞性黄疸
（一）肝内阻塞性黄疾
1肝内淤胆①毛细胆管炎性病毒性肝炎；②药物性黄疸；③妊娠期特发性黄疸；④醇肝综合征；⑤良性手术后黄疸；⑤特发性良性复发性肝内淤胆；①原发性胆汁性肝硬化。
2肝内机械性梗阻①原发性硬化性胆管炎；②肝内胆管结石；③华支晕吸虫病；④蓝氏贾第鞭毛原虫性胆管炎；⑤阻塞性黄疸型肝癌。
（二）肝外阻塞性黄殖
1急性梗阻性化脓性胆管炎
2胆总管结石
3先天性胆总管囊肿
4胰头癌
5乏特壶腹周围癌
6急性与慢性胰腺炎
7胆总管与肝胆管癌、胆总管腺肌瘤病。
8原发性胆囊癌
9十M指肠球后溃疡
四胆红素代谢功能缺陷疾病
（一）先天性胆红素代谢功能缺陷
1Githert综合征
2Dubin－Jolmson综合征
3Rtr综合征
4Crigl6r－Najjar综合征
（二）获得性胆红素代谢功能缺陷
肝炎后间接胆红素过高血症
机 理
前面曾提及黄疸与血清胆红素增高有关血清胆红素的主要来源是血红蛋白。正常情况下，人体血液中的红细胞不断从骨髓中产生红细胞寿命约120 d，衰老的红细胞在单核一巨噬细胞（网状内皮）系统被破坏和分解，成为胆红素铁和珠蛋白三种成分。这种胆红素是游离的）结合性的，不溶于水而是脂溶性的。它与血清清蛋白紧密结合而输送，不能从肾小球滤过血清胆红素定性试验呈间接反应，故称为间接胆红素或非结合胆红素。
间接胆红素输运到肝细胞膜之旁时胆红素和清蛋白解离，前者被肝脏所摄取。肝细胞浆内有两种载体蛋白＊蛋白与z蛋白）与胆红素结合并输运至微粒体中，受葡萄糖醛酸转移酶的作用，绝大部分结合成双葡萄糖醛酸胆红素这种结合的胆红素呈血清胆红素定性试验直接反应，故称其为直接胆红素，为水溶性可通过肾小球排出。结合胆红素随胆汁排泄入肠内之后被肠内细菌分解成为无色的尿胆原，其中大部分氧化为尿胆素从粪便排出称粪胆素。一部分尿胆原在肠内被吸收，经门静脉进人肝脏回肝的大部分尿胆原再变为结合胆红素，随胆汁排人肠内，形成所谓的“胆色素的肠肝循环”被吸收回肝的小部分尿胆原，则经体循环由肾脏排出。
在正常情况下胆红素进人和离开血液循环的速度保持动态平衡。所以正常人体中的胆红素是恒定为17.1umol/L(1mg%，其中直接胆红素约0－0．2mg间接胆红素约0．7－0．8 mg尿胆原为少量粪便保持正常黄色。黄疸形成的过程与人体血液中红细胞的破
坏肝脏的正常功能及胆道畅通因素直接相关，三者中任何一个环节发生病变或故障时，胆红素就会大量反流或存留在血中血清胆红素量就可以升高，当＞34．2 umol/L(2mg%）时，即可出现黄疸
溶血性黄疸是由于：①大量红细胞被破坏网状内皮系统形成大量非结合胆红素，超过正常肝脏处理的能力，循留在血液中形成黄疸；②大量红细胞被破坏所致的贫血缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用，可减弱正常肝细胞的 胆色素代谢功能，致黄疸加重并导致粪中粪 胆素原及尿中尿胆素原排量增加。因此，在溶血性黄疸时血清胆红素定糊验呈间接反应，尿中无胆红素，而尿胆素原排量增加 田胞性黄值时：①受损的肝细胞处理胆潜力减弱，致正常代谢所产生的间接胆指全部转为直接胆红素，致血中间接胆加；②未受损的肝细胞仍能将间接胆地为直接胆红素而输人毛细胆管；③但接胆红素可经坏死的肝细胞反流人血，细胞肿胀、汇管区渗出性病变与水肿胆管内胆栓形成，使胆汁排泄通路受灾较多的直接胆红素反流人血循环中。于细胞性黄疸时血中直接与间接胆红 高，有胆红素尿。粪中粪胆素原与尿中 源的排量则以肝细胞的损害和毛细胆塞程度而定。如果肝内毛细胆管阻塞明粪中粪胆素原与尿中尿胆素原均减肝细胞损害明显，而毛细胆管阻塞较粪中粪胆素原排量可在正常范围而尿Z素原排量增多。阻塞性黄疸时，无论是肝内的毛细胆管肝外的肝胆管、胆总管、乏特壶腹任何部位发生阻塞则阻塞上方的胆管断增高，胆管扩张，终致小胆管与毛细皮裂胆汁中胆红素反流人血中，从而出包阻塞性黄疸可区分为肝内性与肝外内阻塞可由于毛细胆管炎型病毒性肝Z发性胆汁性肝硬化、药物性黄疸等所汗外阻塞可由于肝外胆管的炎症水肿缀成、蛔虫、结石肿瘤等所致。血清胆红性试验呈直接反应；不完全梗阻时，粪便胆素减少完全梗阻时，粪便中粪胆素消粪便颜色变浅或呈灰白色；尿中尿胆主不完全梗阻时减少，在完全梗阻时消巨尿中胆红素阳性胆红素代谢缺陷所致黄疸：是指肝细胞对素的摄取、结合及排泄有先天性缺陷，或由细胞内葡萄糖醛酸转移酶的缺陷所致的黄床少见大多发生于小儿和青年期，有家族遗传性。
一病 史
（一）性别与年龄
婴儿时期的黄疸有新生儿生理性黄疸新生儿肝炎和先天性胆管闭锁；儿童时期至30岁以前，以病毒性肝炎为多见；40岁左右所见的黄疸常由胆石症所致；30－50岁的男性黄疸患者。应多考虑肝硬化或原发性肝癌；50－60岁以上发生的黄疸常见于癌肿，男性以胰头癌，女性以胆道癌为多见
（二）伴随症状
1发热 病毒性肝炎在黄疸出现前常有低热，少数病例可发生高热。胆管炎发热一般在中等度以上，多伴有寒战，常发生在上腹剧烈绞痛之后接着出现黄疸。肝癌因癌组织坏死或继发感染常有发热。
2腹痛 肝区隐痛或胀痛时，常提示病毒性肝炎，持续性胀痛见于慢性肝炎及肝癌；胆结石或胆道蛔虫症发作常有右上腹阵发性绞痛，亦有少数胆石症患者可无明显腹痛史；上腹及腰背痛提示胰头癌。
3消化不良 病毒性肝炎在黄疸前期一周左右常有消化不良。如黄疸发生前已有较长时期的消化不良，特别是在老年患者首先要考虑肿瘤。长期厌油腻饮食或进油食后易诱发右上腹不适或绞痛者，常见于慢性胆囊疾病
4皮肤痊痒 阻塞性黄疸常有明显的皮肤癌痒，且持续时间较长；肝细胞性黄疸也可有轻度病痒；溶血性黄疸则无疫痒。
5体重改变 由癌肿所致的胆汁淤积性黄疸，体重呈进行性减轻；肝细胞性黄疸患者，体重减轻相对不显著
6尿、粪颜色的改变 胆汁淤积性黄疸时尿如浓茶，粪色浅灰或陶土色肝细胞性黄殖时尿色加深，色浅黄，胆汁淤积型肝炎时粪便也可呈陶土色。溶血性黄疸急性发作时可排 出酱油色尿，粪便颜色亦深
（三）接触史
黄疸型病毒性肝炎患者常有肝炎患者接触史在家庭或集体单位可有类似疾病或有近期输血、血浆制品、注射史；服用氯丙学避孕药。甲基晕丸素、他巴唆对氨水杨酸、氯磺雨胭、硝硫氰胺等药物或有接触四氯化碳磷、砷、苍耳 子死帽安等，应考虑药物性肝病或中毒性肝炎。此外应了解有无在血吸虫病、钩端螺旋体病流行地区与疫水接触史。
（四）家族史
家族中除肝炎外要想到先天性溶血及非溶血性黄疸和其他遗传性肝病。
（五）过去史
有胆绞痛者见于胆结石及胆道蛔虫病；对过去曾做过胆道手术者应考虑是否由于结石未完全清除或再发、术后胆管狭窄、术中错误结 扎或切断胆管输血后的病毒性肝炎或麻醉药所致的中毒性肝病等所引起。肝移植后，在急性及慢性排斥反应时常发生黄疸。
（六）妊娠史
除妊娠期可合并常见的肝胆疾病外尚可发生与妊娠有关的黄疸，如妊娠期复发性黄疸，妊娠期急性脂肪肝以及由严重妊娠期高血压综合征所致的黄疸
（一）黄泣的色泽
皮肤颜色主要由黄疸的种类与持续的时间来决定溶血性黄疸皮肤呈柠檬色，病毒性肝炎时呈浅黄色或金黄色，阻塞性黄疸持续时间较长者呈黄绿色深绿色或褐色。
（二）皮肤改变
除黄值外在肝硬化可见色素沉着旧病面容、肝掌、蜘蛛病或毛细血管扩张出血点、腋毛脱落、腹壁静脉曲张及下肢水肿等阻塞性黄疸时可见皮肤癌痒抓痕、色素沉着与眼睑黄疸等。在溶血性黄疸常见皮肤苍白
（三）月脏肿大
急性肝炎时肝脏轻度或中度肿大，质地软而有压痛。门静脉性肝硬化肝常先大后小质地明显变硬，边缘较薄，表面可触及颗粒肝癌时肝显著肿大，质坚硬并有压痛，表面有不规则结节一 功能不全时肝肿大，质地中度，有压痛急性肝坏死时，肝浊音界缩小。
（四）脾肿大
肝炎后肝硬化血吸虫病性肝纤维化伴门静脉高压时，脾脏明显肿大。胆汁性肝硬化先天性溶血性黄疸时，牌中度以上肿大。急性黄疸型病毒性肝炎时牌轻度肿大。
（五）胆囊肿大
癌性阻塞性黄疸（如胰头癌壶腹周围癌。胆总管癌）时的胆囊肿大，有表面光滑可移动与无压痛等特点，即所谓Courvoisier 征。在胆囊癌及胆囊底部巨大结石肿大的胆囊坚硬而不规则。
（六）其他
1淋巴结肿大 当黄疸伴发时可考虑传染性单核细胞增多症和病毒性肝炎。左锁骨上淋巴结肿大提示消化道癌转移。
2腹水 见于晚期肝硬化、肝癌、肝静脉阻 塞等
3腹壁静脉曲张 主要见于肝硬化。
4蜘蛛病 见于肝硬化，急、慢性肝炎但 不见于阻塞性黄疸。
5男子乳房发育、柠状指 多见于肝硬化。
6心动过缓 可见于阻塞性黄疸。
7多发性静脉栓塞 应考虑胰腺癌。
8颈静脉怒张、。0包炎 提示充血性肝肿大。
3血清酶活力测定
(1）血清氨基转移酶(SGPTSGOT)；急性黄疸型病毒性肝炎时，谷丙氨基转移酶及谷草氨基转移酶力明显升高，胆汁淤积性黄疸时二者轻度升高在重症肝炎患者，有时见氨基转移酶活力下降，血清胆红素明显上升呈“胆酶”分离现象，提示预后险恶。
（2）碱性磷酸酶（AP）人在肝内肝外阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积时，碱性磷酸酶明显升高。常大于正常值的3倍在原发性肝癌，碱性磷酸酶亦可增高，以碱性磷酸酶一11同工酶增高为主肝细胞性黄疸时，碱性磷酸酶正常或轻度增高。
（3）R一谷氨酸转肽酶（R－GT）急性肝炎时R一GT仅轻度或中度增高原发性肝癌及胆汁淤积性黄疸，R－GT明显增高。
大多数急性肝炎患者LDH增高单纯良性胆汁淤积性黄疸时，LDH一般增高，如 I－DH明显增高应考虑癌肿阻塞或同时伴有肝实质损害。是碱性磷酸酶的一种同工酶，对诊断原发性肝癌癌性肝管阻塞，鉴别新生儿肝炎或先天性胆管闭锁，优于碱性磷酸酶肝细胞性黄值时5-核着酸酶活力正常或轻度升高。
4血清总胆固醇、胆固醇脂测定 在胆汁淤积性黄疸时，总胆固醇含量增高肝细胞性黄疸特别是有广泛肝坏死，胆固醇脂降低。
5血清脂蛋白 X（LpX） 血清脂蛋白 X是一种异常的低密度脂蛋白，胆汁淤积性黄疸病例的血清中可存在血清脂蛋白X，有肝外阻塞性黄疸和肝内胆汁淤积时绝大部分甚至全部阳性，在肝细胞性黄疸而无肝内胆汁淤积者则极少阳性。
6血清铁和铜含量测定 正常血清铁浓度为 14．3－23.3umol／L，血清钢为 15．1－22 umol／L,铜比值为0．8－1．0。胆汁淤积性黄疸时血清铜增高铁／铜比值＜O．5；肝细胞性黄疸急
性期血清铁增高铁／铜比值＞1
7磺涣酸钠门SP ）赌留试验 静脉注射5％磺演酞销后 45min采血检查，正常血清内含的 BSP量少于注射总量的 5％，如超过提示肝实质损害
8吲哚青绿（indo cyanine green，ICG）滞留试验 和SBP试验相似，较其更安全很少有副作用。根据其在血中滞留量来判断肝细胞排泄功能受损的程度，正常滞留量为0－10％
9凝血酶原时间测定及其对维生素K的反应 在肝实质损害或肠内缺乏胆汁使维生素吸收障碍，即肝细胞性和胆汁淤积性黄疸时，凝血酶原制造得少而因凝血酶原时间均延长，注射维生素 K 2－4 mg后 24 h复查凝血酶原时间，如较注射前明显缩短表示肝功能正常，黄疸可为胆汁淤积性；如无改变，黄疸可能为肝细胞性
10治疗性试验①泼尼松治疗试验：患者口五泼尼松10－15 mg，每日 3次，共服5－7 d服药前后检查血清胆红素。胆汁淤积型肝炎时，服药后可使血清胆红素降至原有水平的40％－50％以上而在肝外阻塞性黄疸则否，或血清胆红素下降甚微。②苯巴比妥治疗试验：苯巴比妥对肝细胞微粒体酶有诱导作用促进胆汁输送排泄，可减轻肝内胆汁淤积性黄疸。用法：苯巴比妥30－60mg每日3－4次口服，共服7d，临床意义与估价同泼尼松治疗试验
（二）恤液学检查
主要用于协助诊断溶血性黄疸如先天性溶血性黄疸，有贫血，周围血中出现幼红细胞和网状细胞显著增多骨髓红系统细胞明显增生活跃。在遗传性球形红细胞增多症，有红细胞脆性增加；地中海贫血时红细胞脆性降低。抗人球蛋白(Coombs试验）在身体免疫性溶血性贫血及新生儿溶血性贫血时呈阳性反应。
四器械检查
（一）B型超声检查
鉴别胆汁淤积性黄疸与肝细胞性黄疸的准确率甚高特别对肝外胆管阻塞引起的黄疸与肝内胆汁淤积的鉴别很有帮助。前者可见胆总管和肝内胆管扩张，而后者无此种现象另外，对肝外胆管阻塞的病因、病变的部位能作出有价值的判断
（二）以线检查
1食管、胃肠钡餐造影 如发现食管和胃底静脉曲张，可协助诊断肝硬化十二指肠环增宽提示胰头癌。Vater壶腹癌时，利用十二指肠低张造影可见十二脂肠降部充盈缺损，呈反“3”型＊
2胆囊造影术 可了解胆囊显影情况，有无结石阴影及胆囊的收缩功能；静脉胆道造影时可了解胆道通畅与否，胆管有无增粗
3经十二指肠镜逆行胰胆管造影(ERCP）对于诊断慢性胰腺炎、胰腺癌及了解胆道系统情况有重要帮助；可区别肝外或肝内胆道阻塞的部位；通过十二指肠镜可直接窥见壶腹区与乳头部有无病变，并可做活组织检查
4经皮肝穿刺胆管造影（PTC）能清楚显示肝内产整个胆道系统，可区分肝外胆管阻塞与肝内胆汁淤积性黄疸，如造影剂显示肝内胆管分支扩张说明是肝外阻塞，若穿刺不易进人胆管或胆管显影正常，则属肝内胆汁淤积此外，对胆管阻塞的部位、程度病变范围等亦能准确了解。
5电子计算机断层摄影(CT）上腹部CT检查能同时显示肝脏、胆道与胰腺等脏器图像，对肝胆和胰腺疾病引起黄疸的鉴别提供重要资料能较准确地判断肝外胆道有无阻塞及阻塞部位与范围，对胰腺及肝脏占位性病变的诊断准确性很高。
（三）核素扫描
所用制剂有许多种如‘’‘碘玫瑰红，‘’‘碘磺澳酞钠一得一HIDA等。药物经肝细胞摄取经胆排出至肠。通过显示肝胆影像，得知肝胆的异常肝细胞黄疸时，肝对核素的吸收缓慢，高峰值低；阻塞性黄疸时核素排出缓慢，有助于阻塞性和肝细胞性黄疸的鉴别。此外利用核素进行扫描，有助于肝占位性病变的诊断。
（四）肝穿刺活组织检查
肝活组织检查能协助诊断肝细胞性黄疸肝内胆汁淤积及Dubin－johnson综合征等。肝外阻塞性黄疸病例，肝穿刺时可能发生肝汁性腹膜炎及出血应慎用。
（五）腹腔镜检查
能较大范围地看清肝胆囊、腹膜、牌等甚至可以看到部分胰脏，同时可以取组织活检或做胆道造影检查，有助于黄疸的鉴别
（六）剖腹探查
经现有的检查仍有少数病例不能肯定是否有肝外阻塞性黄疸，宜剖腹探查，同时可以取组织活检但剖腹探查能造成病毒性肝炎10％的死亡率，应予注意。
（七）选择性腹腔动脉造影
能显示血管改变得知肝、胰病变的部位和范围。尤其对占位性病变的诊断价值很大脾门静脉和脐静脉造影，通过显示门脉血管系统，可以发现门脉阻塞部位及肝占位性病变
一溶血性黄疸
溶血性黄疸的皮肤与猪膜黄染常为轻度呈浅柠檬黄色且常因贫血而伴有皮肤苍白。溶血性黄疸原因是：①红细胞本身内在缺陷；②红细胞受外在因素所损害。受损红细胞可在网状内皮系统内提早破坏或直接在血管内破坏。
溶血性黄疸的诊断主要靠下列实验室检查：①粪胆原及尿胆原含量增加；②血清胆红素增加凡登伯试验呈间接反应；③血中网织红细胞增多；④血清铁含量增加；⑤骨髓红系统增生旺盛。详见溶血性贫血节。
二肝细胞性黄疸
肝细胞性黄疸的诊断与鉴别除病史与临床检查之外，常须依靠实验检查。肝穿刺活检对某些疑难病例鉴别诊断有重要帮助但应严格掌握适应证与慎重施行。
（一）黄增型病毒性肝炎
本世纪以来认为病毒性肝炎仅有甲型和乙型。1965年以后明确了乙型肝炎病毒的性质以来，1974年提出还有输血后及肠道传播的非甲非乙型肝炎1977年发现了丁型肝炎病毒（因子）1979年对甲型肝炎病毒体外培养成功。1989年在东京召开的国际会议上，根据当前的研究发现将输血后非甲非乙型肝炎的病原定名为丙型肝炎病毒，将肠道传播的非甲非乙型肝炎的病原定名为戊型肝炎病毒。目前病毒性肝炎至少应包括甲、乙、丙丁、戊型A、BC、D、E型）
1急性黄症型病毒性肝炎 其黄疸前期为数天至1周。最突出的症状是疲乏、食欲缺乏恶心、肝区痛或不适感，伴有或不伴有发热有些病例因主要表现为消化不良与腹泻，常被误诊为胃肠消化不良；有些主要表现上呼吸道症状，常被误诊为急性上呼吸道感染；少数病例可因发热与多发性关节痛被误诊为风湿热。黄疸前期临床诊断较困难，但此时血清氨基转移酶活性常明显升高阳性率达100％人最有早期诊断价值黄疸出现后，自觉症状反而减轻，此时主要体征为黄疸肝肿大或肝脾肿大，质略鹏触痛，肝区常有叩击痛也可无明显肝肿大。肝功能试验脑絮、摩浊锌浊大都阳性，尿中尿胆原排量增多与胆红素阳性，有助于诊断黄疸经过一般为2－4周，有时较长。
2重型病毒性肝炎
（1）急性重型肝炎（暴发型肝炎）此型少见在急性肝炎经过中，黄疸呈迅速进行性加深，或（及）体温持续上升应首先考虑此病。其他先兆症状为持续性呕吐，精神神经症状和出现肝臭精神症状主要表现烦躁不安或神志谈漠／性格改变、定向力障碍时翼状震颤、捉衣飘动作嗜睡或昏睡，部分病例可发生诊妄，进人深度昏迷（肝性昏迷人脑电图常显示异常波形有助于早期诊断。体检常发现深度黄染，肝浊育界缩小时有皮肤与我膜出血。尿量显著减少，并出现蛋白尿及管型肝功能试验提示严重肝损害。如不及早治疗，患者往往于短期内死亡病理表现为急性肝坏死。
（2）亚急性重型肝炎（亚急性肝坏死人本型就较暴发型肝炎为慢黄疸呈渐进性加深，血清胆红素常＞17umol／L，凝血酶原时间明显延长胆碱脂酶活性明显减低。且有精神不振。消化障碍恶心呕吐、体力衰退、发热肝肿大（或缩小）与触痛。逐渐出现顽固性鼓肠与腹水，严重时可出现肝肾综合征甚至进人昏迷。部分患者经积极治疗可康复，或发展为肝硬化若病程中附加感染或肝功能衰竭严重，则预后多凶险。
（3）慢性重型肝炎：此型即慢性肝炎亚急性肝坏死临床表现如同亚急性重型肝炎，但有慢性肝炎或肝炎后肝硬化的病史、体征及化验异常
3慢性黄疸型病毒性肝炎 慢性黄疸型肝炎主要依据：①病程持续半年以上；②主要症状为乏力、食欲缺乏、食后饱胀厌油腻，时有恶心呕吐，黄疸可有可无且常为轻度而有波动性，肝持续肿大与硬度增加，伴有触痛与叩击痛脾肿大诊断的意义较大。急性肝炎患者在恢复期脾肿大不回缩意味着病程为迁延性，或向慢性发展；③肝功能试验异常比较敏感的试验为尿内尿胆素原试验。血清氨基转移酶活性测定及血清絮状与浊度反应等。血清电泳丙种球蛋白赠增高是提示慢性肝炎的标志。急性甲型肝炎不致发展为慢性，而急性乙型肝炎与非甲非乙型肝炎则有慢性化倾向如发展为肝硬化，则肝脏缩小而硬度增加，脾脏肿大血清清蛋白持续降低而丙种球蛋白持续增高。
（二）黄恒型传染性单核细胞增多症
本病伴有黄疸者约5％－7％黄疸一般为轻度。l％床表现发热、肝脾肿大食欲缺乏。肝功能试验异常，血肉出现异型淋巴细胞颇与急性黄疸型病毒性肝炎相似。传染性单核细胞增多症常为流行性，咽炎较为明显常有明显的淋巴结（尤其是颈淋巴结川大，胃肠道症状较轻，且有典型的血细胞形态学改变与嗜异性凝集反应效价升高急性病毒性肝炎时血内异型淋巴细胞绝对值每立方毫米一般在900个以下，持续仅为数天（发热期L以后迅速减少；在传染性单核细胞增多症时，异型淋巴细胞绝对值每立方毫米常在1000个以上且常持续两周以上。
（三）全身性巨细胞性包涵体病
此病主要侵犯婴幼儿国内文献也有成人病例报告。病原体为巨细胞病毒（Cytomegalov-irus）,可经无症状的带病毒孕妇通过胎盘而感染胎儿，新生儿在出生一个月内即出现精神不振百日咳样咳嗽、肝脾肿大、消化障碍生长停滞，也可出现黄疸。婴幼儿大多表现问质性肺炎或巨细胞肝炎脑损害也可出现。成人可表现类似传染性单核细胞增多症的病象及血象，但嗜异性凝集反应阴性肝功能试验血清氨基转移酶活性升高，部分病例蜃浊反应异常。常发生于输人大量新鲜血之后诊断须根据特殊的血清补体结合试验，尿（或唾液）中分离出巨细胞病毒，后者诊断意义尤大
（四）钩端螺旋体病
此病诊断需根据：①流行病学史本病主要通过疫水接触而感染，在农村多见于稻谷收割季节；②急骤发热、球结膜充血洲肠肌痛出血倾向、黄疸、淋巴结肿大与肝肾功能损害等临床表现；③发病早期作培养及动物接种可获得阳性结果发病1周血清凝集溶解试验与补体结合试验可阳性。重症肝炎起病不如钩端螺旋体病急骤，常有中毒性鼓肠腹水等症状，而无球结膜充血洲肠肌痛与脑膜刺激征，肺部也无异常X线征早期肾损害不明显，特殊的病原学与血清学检查的鉴别诊断意义更大。
（五）其他急性全身感染所致的黄值
有些急性全身感染如大叶性肺炎回归热。疟疾、斑疹伤寒伤寒、波状热、急性粟粒型结核等均可并发黄疸。黄疸一般为轻度，其原因由于肝实质损害或溶血或二者兼而有之。急性传播病并发黄疸者，病变大多位于右侧尤以右下叶多见。
（六）原发性急性妊娠脂肪肝
本病临床甚少见原因未明，是否继发于内分泌或营养障碍仍未定，是产科严重的并发症常易被误诊为暴发性肝炎。临床有以下特点与暴发性肝炎相鉴别：①多见第一胎妊娠第36~40周内；②有不同程度的妊娠水肿、蛋白尿或高血压；③无诱因的恶心呕吐，继而出现严重的出血倾向，如齿龈皮肤、阴道出血必啡残渣样呕吐物或呕鲜血；④血清直接胆红素定量171 umol／L％）左右，而尿中胆红素阴性；⑤血清脑絮状反应阴性；③昏迷程度黄疸深度、肝进行性缩小一般都不及暴发型肝炎严重，急性肾功能不全较．早出现；①超声或CT检查发现典型的脂肪肝征象二者在病理组织学检查鉴别也不难。文献报告孕妇大量静脉滴人四环素（约1.5 g／d）也可发生类似妊娠急性脂肪肝的表现，二者可从药物治疗史及上述特点相鉴另
（七）中毒性肝损伤
有些药物或毒物有肝毒素作用可引起肝脂肪变性与肝小叶中心性坏死，临床表现为肝肿大、黄殖及肝功能损害
1下列药物曾有报告引起类似病毒性肝炎的病象，如辛可芬、异烟助斤福平PAS。氟烷。甲基多巴双醋酚吁保泰松。碱胺类、磺胺类金霉素、新生霉素、苯巴比妥硫氧嚼晖等／但抗生素的一般治疗剂量副作用很少，除非患者有过敏体质。
2棉子、苍耳子、某些毒率均含有细胞原浆毒误服之后可引起严重肝损害与黄疸，甚至发生肝昏迷。
3可引起化学中毒性肝炎的主要化学物品有以下三类：①金属、类金属及其化合物如铅。汞锰、砷、黄磷铬、锑、钥豫等；②有机化合物：苯的氨基及硝基化合物，酚类、汽油二硫化碳、读甲烷、氯甲烷甲醛、乙醇、茶四氯化碳。四氯乙烯等。③农药类：有机磷有机氯、有机汞等。
急性化学中毒性肝炎有以下临床特点．①潜伏期短最快者2－3d，如黄磷，较长者约1周如滴滴畏、M硫化碳、对氯硝基苯胺中毒；②常有黄疸与肝肿大但常无明显的发热，脾不肿大；③血清氨基转移酶与胆红素增高；④有明显的毒物接触史。
引起肝内阻塞性黄疸的药物在本章下文讨论
(八)急性醇性肝炎
本病国外文献报告不少长年饮烈性酒的人，最近有酗酒，而出现下列情况时须考虑此病：①新近出现的食欲缺乏、衰弱、体重减轻恶心呕吐、黄疸与腹痛；②肝肿大与触痛，有时脾肿大伴有未能解释的发热；③血清胆红素增高，血清清蛋白减少与球蛋白增多，血清絮状反应阳性血清氨基转移酶升高，不少病例有血清碱性磷酸酶与血糖升高、贫血白细胞增多及单核细胞增多；④肝活体组织检查发现特别的炎症性病变。
（九）心源性黄增
心源性黄疸的原因复杂最主要的是由于肝淤血、肝细胞缺氧，以致肝细胞处理胆红素的功能不良而引起轻度黄疸可见于各种原因引起的右心衰竭，尤其是伴有相对性或器质性三尖瓣关闭不全时。在反复发作右心衰竭的病例中心源性黄疸的发生率增高，但血清总胆红素通常不超过51 umol／L(3mg/L )偶尔可出现较深的黄值，此时病者可呈现类似胆道阻塞时带有绿色的黄疸患者尿中尿胆素原排量常
增多偶尔可出现轻度胆红素尿。磺波酞钠滞留量常增加，血清絮状与浊度试验多属正常少数阳性。单纯的肝淤血无明显的血清转氨酶活性增高。
（十）肝硬化
各类型肝硬化均可并发黄疸
（十一）甲状腺功能亢进症井发黄疾
甲状腺功能亢进症可并发脂肪肝与肝细胞坏死并出现黄疸，但此种情况少见，且发生于 较重的病例此型黄疸不易与并发急性病毒性肝炎相区别。如患者无肝炎接触史，无黄值前期症状也无明显的食欲缺乏、恶心、腹胀等消化障碍症状坝黄疸起源于甲状腺功能亢进症的可能性大如无高度的血清氨基转移酶活性增高，更支持此型黄疸的诊断。
三阻塞性黄疸
阻塞性黄疸是由于肝内毛细胆管J胆管肝胆管或胆总管的机械性阻塞所引起。皮肤癌痒与心动徐缓是常见的症状。肝肿大是常见的体征无合并感染的机械性阻塞不致引起脾肿大。黄疸早期呈金黄色，稍后呈黄绿色晚期呈绿褐色，甚至近于黑色（黑色黄疸人如触及胀大的胆囊，提示阻塞部位在胆总管起源肿瘤者较多，而起源于结石者甚少。有关阻塞性黄值的确诊以及肝内外阻塞性黄疸的鉴别详见实验室及器械检查
（一）肝内阻塞性黄疾
肝内阻塞性黄值多表现肝内淤胆综合征临床与病理有独特的内容，病程经过可区分为急性和慢性，临床以急性型为多见少数急性病例可发展为慢性，甚至演变为原发性胆汁性肝硬化。肝内淤胆综合征有下列临床与病理特点：①有与肝炎患者密切接触史或某些有关药物治疗史黄疸起病较急，有皮肤癌痒、深色尿浅色粪便、肝肿大等征象；②血生化检查符合阻塞性黄疸的特点，提示肝实质损害较轻或无肝实质损害的征象；③肝活检的主要改变是毛细胆管与小胆管内胆汁淤积与胆栓形成而肝实质损伤轻微。
一．肝内淤胆
（1）毛细胆管炎性病毒性肝炎：此型肝炎是少见的病毒性肝炎的类型也称胆汁淤积型病毒性肝炎。主要临床特点：①起病较急，黄疸逐渐加深皮肤癌痒，黄疸深度与症状严重程度并不相称；②查体显示黄疸与肝肿大，或兼有脾肿大；③血生化检查完全符合阻塞性黄疸血清絮状反应大多无显著改变，但常有中等度血清铁与血清氨基转移酶活性增高，提示肝实质损害较轻肝活检显示肝内淤胆，毛细胆管内胆栓形成，往往伴有轻度肝实质炎症；④给予肾上腺皮质激素诊断性治疗后多数病例的黄疸在短期内明显减退，有助于本病诊断，但必须排除细菌性感染方可做本试验。有人认为不宜在病程第三周之前给予此试验，因可于扰机体的防卫功能停药后黄疸易再发，或可演变为慢性。如黄疸减退不明显也不能除外病毒性肝炎。⑤必须除外其他原因所致的肝内肝外阻塞性黄疸，特别是药物性毛细胆管炎性病毒性肝炎，预后一般良好，病程多不超过3－6个月少数可迁延刃年以上，极少数病例可演变为继发性胆汁性肝硬化。
(2)药物性黄疸：很多药物都可引起急性肝内淤胆综合征可区分为两大类：
a伴有炎症反应的急性肝内淤胆综合征：此型黄疸以氯丙嗓最为多见。还有新辟纳明。氯磺雨豚硫氧嚼院、他巴哩、磺胺类药物氯噎废对氨基水杨酸、味哺咀晓红霉素丙酸酯等，但发病率很低一般为用药者的1％以下。发病机理被认为是机体对药物的变态反应，有以下临床特点：①黄疸的发生与剂量大小无关系通常于用药l－4周内出现；②临床常同时伴有发热、皮疹与嗜酸粒细胞增多症；③黄疸持续数周至数日不等，但再度用药后黄疸很快再发；④病理活检可见肝内淤胆毛细胆管内胆栓形成，汇管区周围嗜酸粒细胞浸润，肝实质改变甚少主要为肝细胞气球样变，糖原消失，胆色素堆积等国外文献报告此类型偶可呈慢性经过，并发展为原发性胆汁性肝硬化。
b不伴有炎症反应的急性肝内淤胆综合征：此型黄疸可见于应用甲基睾丸酮及口服避孕药等药物之后，其结构都含有17a一羟基，目前一般认为发病机理是由于此类药物干扰了肝细胞对胆红素和磺藻酸钠的排泄作用特别是作用于毛细胆管和溶酶体。临床有以下特点：①服用此类药物达到一定剂量后，几乎每例均可发生磺溃酞钠的滞留部分病例出现黄疸；②临床无发热、皮疹与嗜酸粒细胞增多等现象；③停药后黄擅于数天至数周内消退，再次用药常引起再发；④肝活检仅显示肝内淤胆而无炎症反应。
（3）妊娠期特发性黄疸：此型黄疸原因未明十分少见，国内仅有个别病例报告。黄疸多出现于妊娠中三月的后期首发症状通常为皮肤癌痒，可在黄疸出现前几周发生。可有深色尿与白陶土样便约在黄疸出现第一周后达高峰。其他自觉症状轻微，时有轻度肝肿大黄疸符合肝内阻塞性，血清絮状反应常为阴性，氨基转移酶正常或轻度增加黄疸在产后l－2周内迅速消退。黄疸常在再度妊娠时重新出现。母儿预后良好
(4)醇肝综合征（Alcohol-Liver-Syndrome）此综合征是一种独特的临床病理类型发病机理未明，但与大量饮酒有关，可为酒精性肝硬化末期表现主要临床表现是肝内阻塞性黄疸，患者有食欲缺乏、恶心呕吐、上腹痛与肝肿大，可被误诊为胆石绞痛脂肪肝也可引起此综合征，这时肝活体组织检查除肝脂肪变与肝内淤胆外，肝实质无炎症性病变临床诊断只有根据饮酒史与除外其他原因所致的肝内阻塞性黄疸而确定之，必要时借助肝活体组织检查。由于临床上主要表现为胆道阻塞的病象其原有的脂肪肝常被忽略。此综合征国内未见报告。如醇中毒性脂肪肝合并黄疸溶血性贫血与高脂血症，则称为Zieve综合征。近年来国内有个案报告
（5）良性手术后黄疸：黄疸出现于手术难度较大与手术时间长的病例大多为腹部或胸腹部大手术。近年来国外文献报告多例。患者大多在术后 l－2 d（个别在11d）出现黄疸历时2－3周而消退。患者无发热、皮肤痛痒无明显肝脾肿大，而有胆红素尿。血清氨基转移酶活性正常或轻度增加肝活检证明为肝内小叶中心性淤胆而无实质性炎症，与甲基睾丸酮所致的药物性黄疸相似。此型黄疸预后良好发病机理不明。在确定良性手术后黄疸时，必须除外其他原因引起手术后黄疸如手术引起的胆管炎、胆石症引起的阻塞性黄疸，偶发于手术后的病毒性肝炎术后有隔下感染以及药物性黄疸等。
（６）特发性良性复发性肝内淤胆：本病罕见国内尚无报告。起病年龄为l－37岁。有家族性病例报告临床表现为反复发作的阻塞性黄疸，无腹痛、寒战与发热常无肝肿大。黄疸期血清碱性磷酸酶活性升高，氨基转移酶活性轻度升高血清胆酸、阿球蛋白与p球蛋白均
增高肝活检显示小叶中心性淤胆，而无任何炎症与坏死，经十二指肠胆道逆行造影显示正常的胆道系统黄疸缓解期上述血生化改变恢复正常。黄疸缓解期曾报告最长达九年。复发可为季节性
（7）原发性胆汁性肝硬化：本病是因肝内胆小管长期阻塞淤胆所引起的胆汁性肝硬化。临床少见，病因尚未明了临床特点：①发病以20－4O岁为多起病隐袭，病程徐缓，长时间内全身情况较好；②主要临床表现是慢性阻塞性黄疸肝脾肿大、胃肠道症状、皮肤癌痒与间歇性右上腹痛伴寒热发作与急性胆管炎发作相似；③肝肿大多为中等度，也可为高度，质硬表面平滑，晚期结节状。④黄疸为波动性在上腹痛与寒热发作时加深。此时白细胞总数也增多，炎症控制后黄疸也减轻或消退；⑤实验室检查符合阻塞性黄疸，血清抗线粒体抗体（AMA）阳性率为84％－96％，或伴有血清哪增高肝活检符合原发性胆汁性肝硬化的组织学改变。此病晚期可出现腹水和上消化道出血。
2肝内机械性梗阻
（1）原发性硬化性胆管炎：本病累及肝内或（及）肝外胆管近年国内已有数十例报告。以①胆管内因素：如结石、蛔虫华支军吸虫、血凝块的堵塞等；②胆管壁因素：如胆管狭窄、胆管癌壶腹周围癌、胆管炎、先天性胆管闭锁等；③胆管外因素：如胰腺癌胰腺炎、肝门区淋巴结转移癌等。本病往往有胆石症病史胆道蛔虫或过去有胆道手术史，可触及胀大的胆囊，钡餐检查显示十二指肠曲扩大或十二指肠降部内侧壁部膜损坏提示肝外阻塞的可能性。有条件时可做内镜逆行胰胆管造影术，确诊往往需要手术探查
1急性梗阻性化脓性胆管炎 由于结石。蛔虫或狭窄阻塞胆总管及（或）肝内胆管引起。患者常有右上腹阵发性绞痛寒战高热呈弛张热，恶心时有呕吐，伴有不同程度的阻塞性黄疸可并发感染中毒性休克。肝脏轻、中度增大白细胞明显增多以中性粒细胞占优势。如有急性右上腹痛、高热黄疸则称为CoK三联征，示急性化脓性胆道感染。如伴有中枢神经中毒症状休克则称Regnold五联征，示急性梗阻性化脓性胆管炎。
2胆总管结石 临床特点是阵发性右上腹绞痛后出现黄疸，过去可有同样的发作史。如合并感染则出现寒战和发热。黄疸为中等度（胆红素总量较少超过 120 umol／L）化验检查示阻塞性黄疸，而无肝功能损害的表现黄值的发生不仅由于结石梗阻，还可由于胆总管平滑肌痉挛与或膜发炎，水肿所致；这时部分病例可触及胀大的胆囊炎症性水肿与痉挛消退后，胆总管结石虽未排除，胆汁仍可流出黄疸也得以减轻。X线平片可显示不透X线的结石影。静脉胆囊造影可显示胆总管扩张与透X线的结石影但有黄疸时不宜做此项检查。B型超声地T检查，结合临床常可确定诊断
3先天性胆总管囊肿 典型表现为三联征：黄疸、腹痛和腹块。80％为女性大多为儿童及青少年。B型超声对本病诊断有重要帮助。
4胰头癌 男性为多见，发病多在40－60岁。癌最多发生在胰头部表现进行性阻塞性①胆管内因素：如结石、蛔虫、华支军吸虫血凝块的堵塞等；②胆管壁因素：如胆管狭窄、胆管癌、壶腹周围癌胆管炎、先天性胆管闭锁等；③胆管外因素：如胰腺癌、胰腺炎肝门区淋巴结转移癌等。本病往往有胆石症病史、胆道蛔虫或过去有胆道手术史可触及胀大的胆囊，钡餐检查显示十二指肠曲扩大或十二指肠降部内侧壁部膜损坏，提示肝外阻塞的可能性有条件时可做内镜逆行胰胆管造影术，确诊往往需要手术探查。
1急性梗阻性化脓性胆管炎 由于结石。蛔虫或狭窄阻塞胆总管及（或）肝内胆管引起。患者常有右上腹阵发性绞痛寒战高热呈弛张热，恶心时有呕吐，伴有不同程度的阻塞性黄疸可并发感染中毒性休克。肝脏轻、中度增大白细胞明显增多以中性粒细胞占优势。如有急性右上腹痛、高热黄疸则称为CoK三联征，示急性化脓性胆道感染。如伴有中枢神经中毒症状休克则称Regnold五联征，示急性梗阻性化脓性胆管炎。
2胆总管结石 临床特点是阵发性右上腹绞痛后出现黄疸，过去可有同样的发作史。如合并感染则出现寒战和发热。黄疸为中等度（胆红素总量较少超过 120 eL）化验检查示阻塞性黄疸，而无肝功能损害的表现黄值的发生不仅由于结石梗阻，还可由于胆总管平滑肌痉挛与或膜发炎，水肿所致；这时部分病例可触及胀大的胆囊炎症性水肿与痉挛消退后，胆总管结石虽未排除，胆汁仍可流出黄疸也得以减轻。X线平片可显示不透X线的结石影。静脉胆囊造影可显示胆总管扩张与透X线的结石影但有黄疸时不宜做此项检查。B型超声地T检查，结合临床常可确定诊断
3先天性胆总管囊肿 典型表现为三联征：黄疸、腹痛和腹块。80％为女性大多为儿童及青少年。B型超声对本病诊断有重要帮助。
4胰头癌 男性为多见，发病多在40－60岁。癌最多发生在胰头部表现进行性阻塞性黄疸。胰体、尾癌一般不引起黄疸主要症状是跳上腹痛。胰头癌主要特点是：①厌食，体重迅速下降乏力，全身情况于短期内恶化；②慢性进行性黄疸，由不完全性阻塞发展为完全性阻塞；③常有上腹部持续性钝痛常向左腰背放射；④肝肿大与胆囊肿大；⑤较晚期可触到腹部肿块；③实验室检查：血清胰淀粉酶与胰脂肪酶增加（早期由于胰导管阻塞而增加，后期因胰腺萎缩反而减少人血糖增高与轻型糖尿病样葡萄糖耐量曲线，胰导管完全阻塞时出现脂肪泻与肉质泻；①X线检查示十二指肠曲增大十二指肠内侧壁受压及侵蚀，肠腔变窄及胃窦部浸润或受压的征象。
5乏特壶腹周围癌 此病同样可引起进行性消瘦、深度黄疸〔胆红素总量常达 255~510 umol／L（15~30mg/dl）〕、肝肿大与胆囊胀大等症状黄疸可在病程中减轻，而血清胆红素不致下降至正常，此点与结石阻塞有鉴别诊断意义后者当结石移位，阻塞解除后黄疸可迅速消退，血清胆红素也降至正常上消化道出血可为壶腹部癌的严重症状。十二指肠引流液如为血液则癌可能性大，尤其是壶腹癌最可靠 的是十一指肠引流液中发现癌细胞。x线诊断主要是根据邻近器官的间接改变；静脉胆囊造 影对早期病变可有诊断价值。近年来应用十二指肠镜检查能直接观察到壶腹部周围的病变，并可做活组织检查，有助于早期诊断及时做 根治术，则预后较佳。壶腹癌比胰头癌少见X线钡餐检查两者有不同的征象纤维十二指肠镜检查更具有鉴别诊断意义。
6急性与慢性胰腺炎 国内报告18．2％急 性胰腺炎伴有黄疸。深度黄疸常提示病情严重。在慢性胰腺炎时肉芽组织增生有时可引起慢性阻塞性黄疸，其胆囊肿大并可触及，须与 胰头癌鉴别此种情况十分少见。偶尔急性胰 腺炎的病史不明显，尤易于混淆本病黄疸为 间歇性、波动性；胰头癌时黄疸为进行性、无缓解的倾向CT扫描、纤维十二指肠镜、剖腹探查冰冻切片活检有助于二者明确的鉴别。
7胆总管或肝胆管癌 在胆总管或肝胆管，偶尔可发生癌，通常为腺癌临床表现无痛性肝外阻塞性黄疸。癌体积通常不大，但早期即可产生阻塞性黄疸的症状如白陶土色便。胆红素尿、肝肿大等胆总管癌时胆囊常胀大。二者晚期常继发胆道感染，可因癌组织破溃胆汁引流稍畅黄疸暂时减轻，此种情况难见于胰头癌。中年以上患者尤其男性出现上述情况，黄疸较肝功能损伤的程度显著，钡餐反复检查十二指肠造影正常应考虑胆总管或肝胆管癌的可能性。如触及胀大的胆囊则支持前者。如伴有未明原因的上消化道出血（便隐血反应反复强阳性）,则二者之一可能性更大两种癌可做内镜逆行胰胆管造影术初步证实之，但须经手术探查方能确诊。
胆总管腺肌瘤病很少见多为老年人，以无痛性进行性阻塞性黄疸为临床特征，须经手术探查方能确诊
8原发性胆囊癌 少见，慢性胆囊炎往往是发病基础，发病在中年以上约40％－50％病例伴有黄疸，并逐渐加深。胆囊区疼痛往往先于黄疸诊断先做B型超声，必要时胆囊造影与CT扫描，早期手术可获得根治的机会
9十二指肠球后溃疡 十二指肠球后部系指球部尖端与降部连接的弯曲部。所谓十二指肠球后溃疡，则包括球后部以下各部的十二指肠溃疡但以球后部较多见，降部次之。球后溃疡：2/3病例类似球部溃疡极少数可出现黄疸。黄疸为阻塞性，易误诊为胆道蛔虫病胆道感染或胆道出血。阻塞性黄疸是由于溃疡癫痕牵引导致胆总管狭窄，或乏特乳头水肿或奥狄扩约肌反射性痉挛所致。
四胆红素代谢功能缺陷疾病
此类黄值临床上少见一般为先天性，偶尔也可为获得性。常误诊为慢性肝炎或慢性胆道疾病临床上慢性波动性黄值患者症状轻微，肝功能试验除胆红素代谢障碍外无其他明显的异常，病程经过不符合病毒性肝炎的一般转归规律时特别是有家族史者，应注意此类少见的黄疸。
（一）先天性胆红素代谢功能缺陷疾病
1Gilbert综合征 属先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型，也称体质性肝功能不良性黄疸。黄疸可在出生时或成年期出现但最常发生于青年时期。大多为男性，可持续存在达高龄但往往随年龄的增长而逐渐减退。临床主要特点：①慢性间歇性黄疸，常因疲劳情绪波动、饮酒或附加感染而出现或加深。有家族史全身情况良好，也无消化障碍症状；②体格检查除轻微黄疸之外无其他异常体征，肝肿大少见牌不肿大；③实验室检查：血清胆红素增高，尿内尿胆素原及粪内粪胆素原均不增加，血中非结合胆红素增高血清胆红素定性呈间接反应。肝功能试验基本正常。可除外溶血性肝细胞性与阻塞性黄疸；④肝活检组织正常。有人根据血清胆红素浓度不同将本病分为重型（血清胆红素高于 85．5 dL人非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素，需有葡萄糖醛酸转换酶的存在重型患者由于肝组织内葡萄糖醛酸转换酶活性比正常人明显减低，因而不能有效形成结合胆红素，致非结合胆红素泛滥于血液中造成黄疸；②轻型（血清胆红素低于85．5 ML）是由于肝细胞从血液中摄取非结合胆。素障碍，此时肝组织内葡萄糖醛酸转换酶活性的减低不明显
2Dubin一Johnson综合征 为先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高工型。与GILBERT综合征不同点是血中结合胆红素与非结合胆红素均增加。血清结合胆红素增高是由于非结合胆红素在肝细胞微粒体中形成结合胆红素后，在肝细胞内转运和向毛细胆管排泌发生障碍，于是反流人血中并形成胆红素尿其他色素和染料排泌也同样发生障碍，于是出现尿中尿胆素原排量增加与胆红素阳性，肝细胞脂褐色沉着磺汉酞钠滞留，胆囊造影不显影等现象。本病主要临床特点：①慢性或间歇性黄疸黄疸可因妊娠，手术，强体力劳动饮酒或附加感染 而出现或加深；②多发生于青少年，且常为家族性；③血生化检查血清絮状与浊度反应可呈阳性，但马尿酸试验氨基转移酶活性，一期法血浆凝血酶原时间以及血清清查白与球蛋白均在正常范围。碱性磷酸酶一般也在正常范围粪内粪胆素原排量正常。而尿常呈尿胆素原排量增加与胆红素阳性。磺澳酞钠试验呈异常滞留注药后45min的滞留量反转45min时为大是其特点；④多数患者有肝区痛，约半数可触及肝脏并有触痛；⑤口服造影剂胆囊不显影；⑤最后确诊有赖于肝活体组织检查。除发现肝细胞内棕褐色或绿褐色的色素沉着外无其他重要病变。色素成分一般认为是脂褐质（lipoforo－in）.此病预后良好。
3Rotor综合征 为先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高11型。近年国内有少数病例发现。黄疸为家族性多见于青少年。临床特点是比较轻微的慢性波动性黄疸，而无其他自觉 症状肝脾不肿大，血清碱性磷酸酶活性偏低，而血清絮顺应与氨基转移酶活性正常有人报告脑絮状反应有时可呈异常。尿内尿胆素原与粪内粪胆素原含量均正常。磺清酞钠试验有一定程度的滞留但并无Dubin-johnson综合征时的第二次上升高峰。胆红素耐量试验（胆红素50 g静脉注射，正常人3 h后血清胆红素滞留量为原剂量 15％以下）发现与正常人不同血清内结合与非结合胆红素的移除显著减慢。这种情况提示肝细胞摄取非结合胆红素以及转运，排她结合胆红素的功能障碍其机理尚不明了。
4Grigler-Najjar综合征 此综合征罕见，是一种伴有核黄疸的新生儿非溶血性家族性黄疸，国内有个案报告病因是由于肝细胞内微
粒体中葡萄糖醛酸转移酶的遗传性缺乏致使影响胆红素的结合。黄擅于出生后出现，并伴有轻度肝肿大血清总胆红素可达256．5~84 umol／LL。临床主要表现肌肉痉挛、角弓反张和肌强直等神经系统症状一大多死于核黄疸。偶尔可存活至3－5岁而不出现神经症状。国外也有成人病例报告肝活检可发现少数胆栓形成与轻度汇管区周围纤维化。此综合征和成年人Gilbert综合征均与葡萄糖醛酸转移酶缺乏有关，但前者严重得多几乎无例外发展为核黄疸，并引起神经系统症状，原因尚未明了本病须与感染新生儿ABO溶血病、Rh溶血病等所致新生儿核黄疸相鉴别。
（二）获得性胆红素代谢功能缺陷一肝炎后间接胆红素过高血症
此型黄疸与某些文献报告的孤立性肝细胞胆红素排她障碍大概是同一疾病，是黄疸型病毒性肝炎的一种后遗症。发病机理一般认为是由于肝细胞内某种酶代谢功能紊乱致未能移除血中正常量的非结合胆红素所致。主要临床特点：①长期波动性黄疸与血中间接胆红素增高，往往体力劳动过度精神紧张、感染、饮食失调或饮酒之后则出现黄疸或黄疸加深＊ 床易被误诊为慢性肝炎慢性胆管炎或溶血性黄疸；②无特殊病史，全身情况良好，多年来能胜任一般工作；③伴有疲乏感肝区重压感，有时消化障碍症状；④化验检查血清胆红素通常为轻度增高，血清胆红素定性试验呈间接反应血清蛋白电泳、血清絮状与浊度反应、血清碱性磷酸酶活性血清铁与氨基转移酶活性均正常。最有诊断意义者为胆红素耐量试验，静脉注射胆红素50mg3h后血清胆红素滞留量达30％－100％；⑤肝活检肝组织正常，但可有轻度脂肪即与棕色色素沉着；⑤胆囊造影一般正常。本病多见于体质较弱与植物神经功能不稳定的青壮年人尤以男性为多。
有人认为此病不一定由于黄疸型病毒性肝炎所致也可由疟疾或黄疸型传染性单核细胞增多症所引起，有些无明显原因可查（所谓“原发性”）但仍未能除外隐匿型病毒性肝炎所致。也有人认为此型黄疸可能与体质性肝功能不良性黄疸同属一种类型此病预后良好。
