肌性肌无力部位：
　　全身

肌性肌无力科室：
　　心血管内科,神经内科,风湿科,脑外科,骨科,中医科,内科,中西医结合科,营养科

肌性肌无力相关疾病：
　　低钾血症,高钾血症,镁过多症,代谢性碱中毒,复合型酸碱失衡,破伤风,产后出血,甲状腺功能减退,腹膜后肿瘤,动脉瘤

肌性肌无力相关检查：
　　

肌性肌无力介绍：
　　肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害；有机磷中毒时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性；周期性麻痹是由于膜电位的改变肌强... [查看详细]

肌性肌无力概述：
　　肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变即突触前膜、突触间隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害；有机磷中毒时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性；周期性麻痹是由于膜电位的改变肌... [查看详细]

肌性肌无力病因：
　　发病原因1神经肌肉接头之间传递障碍重症肌无力，类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病，如红斑狼疮等2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力多发性肌炎、肌营养不良症等3、其他膜电位异常如周期性麻痹、肌强直性肌病等；肉毒症和高血镁症氨基成类药物、美洲箭毒素和乙酸胆碱受体... [查看详细]

肌性肌无力诊断：
　　一病史对于肌无力在询问病史时应注意1、一般情况患者的年龄，发病时情况是急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展还是迅速发展，有无生气、着急劳累、感染、过饱过劳、饮酒过多、饥饿等注意肌无力是持续性，还是间歇性，有无波动与活动的关系等。2、既往史应注意：①感染史：是否患过流行病加脊髓灰质炎等○... [查看详细]

肌性肌无力鉴别诊断：
　　一重症肌无力重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床表现为受累横纹肌的异常易于疲劳；即活动时加重，休息后减轻（一）临床主要表现可发生于任何年龄，临床上中青年多见。女性略多于男性本病发病多呈慢性，进展缓慢。病程中可有波动早期可缓解、复发，晚期常运动障碍严重主要表... [查看详细]

肌性肌无力预防：
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